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非洲猪瘟不是“猪瘟”

最近“非洲猪瘟”霸屏了!农业农村部8月3日消息确认,辽宁省沈阳市沈北新区发生一起生猪非洲猪瘟疫情,这是我国首次发生非洲猪瘟疫情。本次疫情的爆发,给孱弱的中国养猪业笼上了一层恐惧的阴影!


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今年4月,黑龙江省动物疫病预防与控制中心王之磊等人,就在《兽医科学》2018(08):110-112,发布了《非洲猪瘟(ASF)传入黑龙江省的风险分析及防控对策》。综合释放评估、暴露评估和后果评估结果认为,ASF 传入黑龙江省的风险高,可信度为中等。释放评估的关键风险点主要有 ASFV 经由野猪跨境传播、经贸易往来进入的动物产品及其副产品引起的传播。


风险评估结果见表 1

评估项目

关键风险点

风险等级

可信度

释放评估

野猪

贸易往来

中等

种猪及精液

中等

生物媒介

暴露评估

养猪体系

极高

公共服务管理水平

后果评估


 由此可见,非洲猪瘟传入似乎只是时间的问题。对于非洲猪瘟,国内已知的研究还不多。


1、认识非洲猪瘟

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的家猪、野猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染病,所有品种和年龄的猪均可感染,发病率和死亡率最高可达100%,对生猪生产危害重大。

1921年,肯尼亚首次报道发生非洲猪瘟疫情,上世纪60年代传入欧洲,70年代传入南美洲,2007传入高加索地区和俄罗斯。2017年以来,俄罗斯远东地区发生数起非洲猪瘟疫情。  

临床症状和病理变化均类似于急性猪瘟,在诊断时极易误诊,表现高热、皮肤充血、流产、水肿及脏器出血。世界动物组织(OIE)列为A类疫病,我国规定为动物一类疾病。


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2、非洲猪瘟病毒与经典猪瘟病毒

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属已知是唯一成员,病毒有些特性类似虹彩病毒科和逗病毒科,属于DNA 病毒。是不是感觉很陌生啊?该病毒在2000年第九次国际病毒分类委员第七次报告,定义的新科。经典猪瘟病毒是黄病毒科猪瘟病毒属,是ssRNA病毒,其RNA为单股正链。从病毒分类上看“非洲猪瘟”与“经典猪瘟”一毛钱关系都没有,两者的区别如下表:


病毒分类

病毒核酸

病毒粒子

囊膜

疫苗概况

非洲猪瘟病毒

非洲猪瘟科

双股线状DNA

175~215nm

有囊膜

暂无可控疫苗

经典猪瘟病毒

黄病毒科

单股正链RNA

38~44nm

有囊膜

有成熟稳定的疫苗,可防可控。

 

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3、非洲猪瘟的临床症状——为什么叫“非洲猪瘟”?

自然感染潜伏期5~9天,往往更短,临床实验感染则为2~5天,发病时体温升高至41度,约持续四天,直到死前四十八小时,体温始下降为其特征,同时临床症状直到体温下降才显示出来,故与猪瘟体温升高时症状出现不同,最初三至四日发热期间,猪只之食欲,显出极度脆弱,猪只躺在舍角,强迫赶起要它走动,则显示出极度累弱,尤其後肢更甚,脉搏动快,咳嗽,呼吸快约三分之一,显呼吸困难,浆液或粘液脓性结膜炎,有些毒株会引起带血之下痢,呕吐,血液变化似猪瘟,从多个病例中,显示有50%之白血球数减少现象,淋巴球也同样减少,体温升高时发生白血球性贫血,至第四日白血球数便降至40%才不下降,未成熟中性球数增加也可观察到,往往发热後第七天死亡,或症状出现仅一、二天便死亡。

 

4、“非洲猪瘟”疫苗研究概况

目前发现非洲猪瘟病毒至少有8个血清型。进行红细胞吸附抑制实验发现具有一定的株特异性;补体结合实验呈群特异性;琼扩实验表明具有一定的株特异性。由强毒感染的猪,其淋巴结、脾脏以及肝、肾脏中的抗原浓度最高。但用弱毒株或无毒株接种的猪体内检查不出抗原性【常华等,2007】。

常规灭活苗很难刺激免疫系统诱导高水平的细胞免疫,即便两次免疫,保护率很难达到50%【戈胜强,2016】。1963年R.J.Manso等证实通过猪骨髓细胞传代致弱的非洲猪瘟弱毒疫苗可以抵御强毒株攻击。此弱毒疫苗随后在葡萄牙和西班牙进行田间试验,但却造成了灾难性的后果,免疫后的许多猪出现了肺炎、运动障碍、皮肤溃疡、流产和死亡等疫苗免疫副作用。特别是在葡萄牙,550000头猪免疫后有128684头出现免疫副作用,且出现大量病毒携带猪。由于此次失败的临床经验,非洲猪瘟再无弱毒疫苗进行过田间试验。

因此,目前暂时没有安全有效的疫苗,可作为非洲猪瘟的防控。


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5、防控

由于目前在世界范围内没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫苗,但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒,所以做好养殖场生物安全防护是防控非洲猪瘟的关键。

一是严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场;进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品要严格落实消毒等措施。

二是尽可能封闭饲养生猪,采取隔离防护措施,尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触。

三是积极配合当地动物疫病预防控制机构开展疫病监测排查,特别是发生猪瘟疫苗免疫失败、不明原因死亡等现象,应及时上报当地兽医部门。

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